2 × PCR Master Mix (буяусыз)
PCR Master Mix - гадәти PCR премиксланган чишелешнең бер төре, ул кулланырга әзер, шул исәптән Taq DNA Полимерасы, dNTP катнаш MgCl2 һәм оптимальләштерелгән буфер.Реакция вакытында көчәйтү өчен праймер һәм шаблон гына өстәп була, бу экспериментның эш адымнарын бик җиңеләйтә.Бу продукт искиткеч стабилизаторларны үз эченә ала һәм 3 айда 4 at сакланырга мөмкин.PCR продуктында 3′-dA чыгу бар һәм T векторына җиңел клонлаштырылырга мөмкин.
Саклау шартлары
Продукция -25 ℃ ~ -15 at ике ел сакланырга тиеш.
Характеристикалар
| Тугрылык (vs. Так) | 1 × |
| Кайнар старт | No |
| Overзгәртеп кору | 3′-А |
| Полимераз | Так ДНК полимерасы |
| Реакция форматы | SuperMix яки Master Mix |
| Реакция тизлеге | Стандарт |
| Продукция төре | PCR Master Mix (2 ×) |
Инструкция
1.Реакция системасы
| Компонентлар | Размер (μL) |
| Шаблон ДНК | Уңайлы |
| Праймер 1 (10 μмол / Л) | 2 |
| Праймер 2 (10 μмол / Л) | 2 |
| PCR Master Mix | 25 |
| ddH2O | 50 яшькә кадәр |
2.Көчәйтү протоколы
| Cyикл адымнары | Температура (° C) | Вакыт | Cyикллар |
| Алдан денатурация | 94 ℃ | 5мин | 1 |
| Денатурация | 94 ℃ | 30 сек | 35 |
| Аннальинг | 50-60 ℃ | 30 сек | |
| Киңәйтү | 72 ℃ | 30-60сек / кб | |
| Соңгы киңәйтү | 72 ℃ | 10мин | 1 |
Искәрмәләр:
1) Шаблон куллану: 50-200 нг геном ДНК;0,1-10 нг плазмид ДНК.
2) Мг2+концентрация: Бу продуктта PCR реакцияләре өчен яраклы 3 мм MgCl2 бар.
3) Анналь температурасы: Зинһар, Праймерларның теоретик Tm кыйммәтенә мөрәҗәгать итегез.Анналь температурасы праймерның теоретик кыйммәтеннән 2-5 ℃ түбән булырга мөмкин.
4) Озайту вакыты: Молекуляр идентификация өчен 30 сек / кб тәкъдим ителә.Ген клонлау өчен, 60сек / кб тәкъдим ителә.
Искәрмәләр
1.Сезнең куркынычсызлыгыгыз һәм сәламәтлегегез өчен зинһар, лаборатория пальто һәм бер тапкыр кулланыла торган перчаткалар киегез.
2.Тикшеренү өчен генә!
