Вируслы ДНК / РНК чыгару комплекты
Бу комплект югары чисталыклы вируслы ДНК / РНКны назофарингаль караклар, әйләнә-тирә мохит, күзәнәк культурасы супернатантлары һәм тукымалар гомогенат супернатантлары кебек үрнәкләрдән тиз чыгару өчен яраклы.Комплект кремний мембранасын чистарту технологиясенә нигезләнеп, югары сыйфатлы вируслы ДНК / РНК алу өчен фенол / хлороформ органик эреткечләр яки күп вакыт алкоголь явым-төшемнәрен куллану ихтыяҗын бетерә.Алынган нуклеин кислоталары пычраклардан арыналар һәм кире транскрипция, PCR, RT-PCR, реаль вакыттагы PCR, киләсе буын эзлеклелеге (NGS) һәм Төньяк блок кебек агымдагы экспериментларда кулланырга әзер.
Саклау шартлары
15 ~ 25 at саклагыз, бүлмә температурасында ташыгыз
Компонентлар
Компонентлар | 100RXNS |
Буфер VL | 50 мл |
Буфер RW | 120 мл |
RNase-ddH2 O. | 6 мл |
FastPure RNA баганалары | 100 |
Коллекция трубалары (2мл) | 100 |
Коллекция трубалары (1 .5мл) | 100 |
Буфер VL:Лизис һәм бәйләү өчен шартлар тудырыгыз.
Буфер RW:Калдык протеиннарны һәм башка пычракларны бетерегез.
RNase-ddH2O:Әйләнү баганасындагы мембранадан ДНК / РНКны элит.
FastPure RNA баганалары:Аерым алганда, ДНК / РНК.
Коллекция трубалары 2 мл:Фильтр җыю.
РНазсыз коллекция трубалары 1,5 мл:ДНК / РНК туплагыз.
Кушымталар
Насофарингаль караклар, әйләнә-тирә мохит, күзәнәк культурасы супернатантлары, тукымалар гомогенат супернатантлар.
Selfзе әзерләгән матерials
RNaseсыз пипетка киңәшләре, 1,5 мл RNaseсыз центрифуга торбалары, центрифуга, вортекс миксеры, һәм пипеталар.
Эксперимент процессы
Түбәндәге адымнарның барысын да биосефетика кабинетында башкарыгыз.
1. 200 μл үрнәкне RNaseсыз центрифуга трубасына өстәргә (үрнәк җитмәгән очракта ПБС яки 0,9% NaCl белән ясарга), 500 μл Бафер VL кушыгыз, вортексинг белән 15-30 секундка яхшылап кушыгыз, һәм центрифуга труба төбендәге катнашманы кыскача җыярга.
2. FastPure RNA баганаларын коллекция трубаларына 2 мл урнаштырыгыз.Бу катнашманы 1 адымнан FastPure RNA баганаларына күчерегез, центрифуга 12,000 әйләнештә (13,400 × г) 1 минутка, һәм фильтрны ташлагыз.
3. FastPure RNA баганаларына 600 μл Бафер RW кушыгыз, 30 секунд эчендә 12000 әйләнештә (13,400 × г) центрифуга, һәм фильтрны ташлагыз.
4. 3 адымны кабатлагыз.
5. Буш багананы 12 минутта (13,400 × г) 2 минутка центрифуга.
6. FastPure RNA баганаларын игътибар белән яңа RNase-коллекция трубаларына 1,5 мл (комплектта бирелгән) күчерегез, һәм баганага кагылмыйча, мембрананың үзәгенә 30 - 50 μl RNase-ddH2O кушыгыз.Бүлмә температурасында 1 минут, центрифуга 12,000 әйләнештә (13,400 × г) 1 минут торырга рөхсәт итегез.
7. FastPure RNA баганаларын ташлагыз.ДНК / РНК турыдан-туры киләсе анализлар өчен кулланылырга мөмкин, яки кыска вакыт эчендә -30 ~ -15 ° C яки озаграк вакыт өчен -85 ~ -65 ° C сакланырга мөмкин.
Искәрмәләр
Тикшеренү өчен генә кулланыгыз.Диагностик процедураларда куллану өчен түгел.
1. Samрнәкләрне бүлмә температурасына алдан тигезләгез.
2. Вируслар бик йогышлы.Зинһар, эксперимент алдыннан барлык кирәкле куркынычсызлык чараларын күрегез.
3. ampleрнәкне кат-кат туңдырудан һәм эретүдән сакланыгыз, чөнки бу вируслы ДНК / РНКның бозылуына яки уңышының кимүенә китерергә мөмкин.
4. Selfзе әзерләгән җиһазларга RNaseсыз пипетка киңәшләре, 1,5 мл RNaseсыз центрифуга торбалары, центрифуга, вортекс миксеры, пипеталар керә.
5. Комплектны кулланганда, лаборатория пальто, бер тапкыр кулланыла торган латекс перчаткалар һәм бер тапкыр кулланыла торган маска киегез һәм RNase пычрану куркынычын киметү өчен RNaseсыз куллану кулланыгыз.
6. Бүтән адымнарны бүлмә температурасында башкарыгыз.
Механизм һәм эш процессы